top of page
Keyboard and Mouse

FOXP1-gegevens
Verzamelprogramma

Deelnemen aan een data collectie programma is één van de belangrijkste dingen die families van een kind met een FOXP1 genetische aandoening kunnen doen.

 

Het hebben van een robuuste database zal de International FOXP1 Foundation (IFF) in staat stellen om meer interesse te wekken van clinici, onderzoekers en geneesmiddelen ontwikkelaars om geneesmiddelen, therapieën en een FOXP1 natuurlijke geschiedenis studie te onderzoeken, te testen en te ontwikkelen.

 

De FOXP1 gemeenschap werkt samen met RARE-X [een 501(c)(3) non-profit] om een Data Collectie Programma op te zetten voor onze families. Wanneer u deelneemt aan het FOXP1 Data Collectie proces, zal u helpen om onderzoek, therapie en geneesmiddelen ontwikkeling te versnellen, alsook de FOXP1 kennisbank te vergroten. 

 

Het FOXP1 genetische aandoening Data Collectie Programma zal eigendom zijn van de patiënt, maar wordt mogelijk gemaakt door RARE-X technologie. RARE-X zorgt voor het beheer van de gegevens, de ondersteuning van de toestemming en de veiligheid van de gegevens.  FOXP1 families zullen profiteren van een gestroomlijnd proces voor het verzamelen van onderzoeks-klare gegevens in een gefaseerde aanpak.

 

Wij zijn allen pioniers op het gebied van FOXP1 genetisch onderzoek

bottom of page