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Dados FOXP1
Programa de Coleta

Participar de um programa de coleta de dados é uma das coisas mais importantes que as famílias de uma criança com um distúrbio genético FOXP1 podem fazer.

 

Ter um banco de dados robusto permitirá que a Fundação Internacional FOXP1 (IFF) gere mais interesse de clínicos, pesquisadores e desenvolvedores de medicamentos para pesquisar, testar e desenvolver medicamentos, terapias e um estudo de história natural FOXP1.

 

A comunidade FOXP1 está fazendo parceria com a RARE-X [uma 501(c)(3) sem fins lucrativos] para construir um Programa de Coleta de Dados para nossas famílias. Ao participar do processo de coleta de dados FOXP1, você ajudará a acelerar a pesquisa, a terapia e o desenvolvimento de medicamentos, além de aumentar a base de conhecimentos da FOXP1. 

 

O Programa de Coleta de Dados sobre Desordem Genética FOXP1 será de propriedade dos pacientes, mas será habilitado pela tecnologia RARE-X. Toda a governança de dados, suporte de consentimento e segurança de dados serão implementados pela RARE-X.  As famílias FOXP1 serão beneficiadas por um processo simplificado de coleta de dados prontos para pesquisa em uma abordagem faseada.

 

Somos todos pioneiros no campo da pesquisa genética FOXP1

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