ZUKUNFT MIT ENDLOSEN MÖGLICHKEITEN SCHAFFEN
Unsere Mission ist es, eine globale Gemeinschaft aufzubauen, die Familien und Einzelpersonen mit FOXP1-Syndrom befähigt und unterstützt, indem sie Wissen austauscht, Hoffnung weckt, Forschung fördert und das Bewusstsein schärft.
Wir wollen "eine Zukunft mit endlosen Möglichkeiten schaffen", weil wir wissen, dass unseren Kindern keine Grenzen gesetzt sind. Wir haben gesehen, wie unsere FOXP1-Kinder redeten, gingen, rannten, Fahrrad fuhren, fischten, Ski fuhren, wanderten und vieles mehr. Sie sind wundervolle Brüder, Schwestern, Töchter, Söhne, Freunde, Studenten und Teamkollegen. Unsere Kinder lehren uns jeden Tag, wie man Geduld hat, Toleranz zeigt, sensibel ist, Unterschiede akzeptiert und für jeden Meilenstein dankbar ist.
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Begleiten Sie uns auf unserem Abenteuer des Wachstums und der unendlichen Möglichkeiten!
FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC
What is the Europe PMC?
It is a global, free database of life science publications.
PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.
How can this help us support our fox child?
Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.
UNSERE FUCHSFAMILIEN
"Obwohl es mit der Diagnose noch so viel Unbekanntes und keine wirklichen Veränderungen in unserem täglichen Leben gibt, war es eine Erleichterung, eine Antwort und Erklärung für alles an Joey zu haben, was sich" aus "angefühlt hatte. Es ist erstaunlich zu fühlen die Unterstützung der anderen Familien und zu wissen, dass wir nicht allein sind.