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Somos la conexión entre FOXP1

familias y ciencia.

 

Creemos que con el apoyo de la familia y la investigación médica, todos los niños y adultos con síndrome FOXP1 tendrán la oportunidad de alcanzar su máximo potencial y llevar una vida productiva y gratificante.

CREANDO UN FUTURO CON INFINITAS POSIBILIDADES

Nuestra misión es construir una comunidad global que empodere y apoye a las familias y las personas con síndrome FOXP1 compartiendo conocimientos, inspirando esperanza, fomentando la investigación y creando conciencia.

Nuestro objetivo es "crear un futuro con infinitas posibilidades" porque sabemos que no hay límites para nuestros hijos. Hemos sido testigos de cómo nuestros niños de FOXP1 hablan, caminan, corren, andan en bicicleta, pescan, esquían, hacen caminatas y más. Son maravillosos hermanos, hermanas, hijas, hijos, amigos, estudiantes y compañeros de equipo. Todos los días, nuestros hijos nos enseñan a tener paciencia, a mostrar tolerancia, a ser sensibles, a aceptar las diferencias y a estar agradecidos por cada hito.

¡Únase a nosotros en nuestra aventura de crecimiento e infinitas posibilidades!

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FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC

 

What is the Europe PMC?

It is a global, free database of life science publications.   

PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.

How can this help us support our fox child?

Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.​

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NUESTRAS FAMILIAS FOX

"Si bien todavía hay muchas cosas desconocidas y no hay cambios reales en nuestra vida cotidiana con el diagnóstico, fue un alivio tener una respuesta y una explicación para todo lo que Joey se había sentido" mal ". Es increíble sentirse el apoyo de las otras familias y saber que no estamos solos.

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