CRÉER UN AVENIR AVEC DES POSSIBILITÉS INFINIES
Notre mission est de bâtir une communauté mondiale qui autonomise et soutient les familles et les personnes atteintes du syndrome FOXP1 en partageant leurs connaissances, en inspirant l'espoir, en encourageant la recherche et en sensibilisant.
Nous visons à «créer un avenir aux possibilités infinies» parce que nous savons qu'il n'y a pas de limites pour nos enfants. Nous avons vu nos enfants FOXP1 parler, marcher, courir, faire du vélo, pêcher, skier, faire de la randonnée et plus encore. Ce sont de merveilleux frères, sœurs, filles, fils, amis, étudiants et coéquipiers. Tous les jours, nos enfants nous apprennent à faire preuve de patience, à faire preuve de tolérance, à être sensibles, à accepter les différences et à être reconnaissants pour chaque étape.
Rejoignez-nous dans notre aventure de croissance et de possibilités infinies!
FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC
What is the Europe PMC?
It is a global, free database of life science publications.
PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.
How can this help us support our fox child?
Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.
NOS FAMILLES FOX
«Bien qu'il y ait encore tellement d'inconnus et aucun changement réel dans notre vie quotidienne avec le diagnostic, c'était un soulagement d'avoir une réponse et une explication pour tout ce qui avait été« off »à propos de Joey. C'est incroyable de se sentir le soutien des autres familles et de savoir que nous ne sommes pas seuls.