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Siamo la connessione tra FOXP1

famiglie e scienza.

È nostra convinzione che con il sostegno della famiglia e la ricerca medica, ogni bambino e adulto con la sindrome FOXP1 avrà l'opportunità di raggiungere il suo pieno potenziale e condurre una vita produttiva e gratificante.

CREARE UN FUTURO CON POSSIBILITÀ INFINITE

La nostra missione è costruire una comunità globale che autorizzi e supporti le famiglie e le persone con sindrome FOXP1 condividendo conoscenze, ispirando speranza, incoraggiando la ricerca e aumentando la consapevolezza.

Puntiamo a "creare un futuro con infinite possibilità" perché sappiamo che non ci sono limiti per i nostri figli. Abbiamo visto i nostri ragazzi FOXP1 parlare, camminare, correre, andare in bicicletta, pescare, sciare, fare escursioni e altro ancora. Sono fratelli, sorelle, figlie, figli, amici, studenti e compagni di squadra meravigliosi. Ogni giorno, i nostri figli ci insegnano ad avere pazienza, a mostrare tolleranza, ad essere sensibili, ad accettare le differenze e ad essere grati per ogni traguardo.

Unisciti a noi nella nostra avventura di crescita e infinite possibilità!

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FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC

 

What is the Europe PMC?

It is a global, free database of life science publications.   

PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.

How can this help us support our fox child?

Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.​

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LE NOSTRE FAMIGLIE FOX

"Anche se c'è ancora così tanto sconosciuto e nessun vero cambiamento nella nostra vita quotidiana con la diagnosi, è stato un sollievo avere una risposta e una spiegazione per tutto ciò che riguardava Joey che si era sentito" spento ". È incredibile sentire il sostegno delle altre famiglie e sapere che non siamo soli.

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