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Nós somos a conexão entre FOXP1

famílias e ciência.

Acreditamos que, com o apoio da família e a pesquisa médica, todas as crianças e adultos com a síndrome FOXP1 terão a oportunidade de atingir seu pleno potencial e levar uma vida produtiva e gratificante.

CRIANDO UM FUTURO COM INFINITAS POSSIBILIDADES

Nossa missão é construir uma comunidade global que capacite e apóie famílias e indivíduos com a síndrome FOXP1, compartilhando conhecimento, inspirando esperança, incentivando a pesquisa e aumentando a conscientização.

Nosso objetivo é "criar um futuro com possibilidades infinitas" porque sabemos que não há limites para nossos filhos. Testemunhamos nossas crianças no FOXP1 conversando, caminhando, correndo, pedalando, pescando, esquiando, caminhando e muito mais. Eles são irmãos, irmãs, filhas, filhos, amigos, alunos e companheiros de equipe maravilhosos. Todos os dias, nossos filhos nos ensinam a ter paciência, a ter tolerância, a ser sensíveis, a aceitar as diferenças e a ser gratos por cada marco.

Junte-se a nós em nossa aventura de crescimento e possibilidades infinitas!

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FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC

 

What is the Europe PMC?

It is a global, free database of life science publications.   

PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.

How can this help us support our fox child?

Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.​

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NOSSAS FAMÍLIAS FOX

“Embora ainda haja tanta coisa desconhecida e nenhuma mudança real em nosso dia a dia com o diagnóstico, foi um alívio ter uma resposta e uma explicação para tudo sobre Joey que parecia" desligado ". É incrível sentir-se o apoio das outras famílias e saber que não estamos sozinhos.

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