EEN TOEKOMST CREËREN MET EINDELOZE MOGELIJKHEDEN
Onze missie is om een wereldwijde gemeenschap op te bouwen die gezinnen en individuen met het FOXP1-syndroom in staat stelt en ondersteunt door kennis te delen, hoop te inspireren, onderzoek aan te moedigen en bewustwording te vergroten.
We streven ernaar "een toekomst te creëren met eindeloze mogelijkheden" omdat we weten dat er geen grenzen zijn voor onze kinderen. We hebben onze FOXP1-kinderen zien praten, lopen, rennen, fietsen, vissen, skiën, wandelen en meer. Het zijn geweldige broers, zussen, dochters, zonen, vrienden, studenten en teamgenoten. Elke dag leren onze kinderen ons geduld te hebben, tolerantie te tonen, gevoelig te zijn, verschillen te accepteren en dankbaar te zijn voor elke mijlpaal.
Ga met ons mee op ons avontuur van groei en eindeloze mogelijkheden!
FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC
What is the Europe PMC?
It is a global, free database of life science publications.
PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.
How can this help us support our fox child?
Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.
ONZE FOX FAMILIES
"Hoewel er nog zo veel onbekend is en er geen echte veranderingen zijn in ons dagelijks leven met de diagnose, was het een opluchting om een antwoord en uitleg te hebben voor alles over Joey dat zich" slecht "had gevoeld. Het is verbazingwekkend om te voelen. de steun van de andere families en om te weten dat we niet alleen zijn.