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Tag der seltenen Krankheiten
29. Februar

Der Tag der seltenen Krankheiten ist derglobal koordinierte Bewegung gegen seltene Krankheiten, die sich für Chancengleichheit in der Gesellschaft, Gesundheitsversorgung und Zugang zu Diagnosen und Therapien für Menschen mit einer seltenen Krankheit einsetzt.  Seit seiner Gründung im Jahr 2008 hat der Tag der Seltenen Krankheiten eine entscheidende Rolle beim Aufbau einer internationalen Gemeinschaft für seltene Krankheiten gespielt, die mehrere Krankheiten umfasst, global und vielfältig ist – aber ein gemeinsames Ziel verfolgt.

Die International FOXP1 Foundation arbeitet daran, dies zu fördern Forschung, um besser zu verstehen, wie sich dieses Gen auf die Gesundheit und Entwicklung unserer Kinder auswirkt.  

 

Bitte spenden Sie noch heute, um zu unterstützenFOXP1 Forschung

Möglichkeiten, wie Sie das Bewusstsein für das FOXP1-Syndrom und den Tag der seltenen Krankheiten schärfen und Veränderungen herbeiführen können

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~200+ Die Beiträge werden Forscher dazu ermutigen, FOXP1 zu untersuchen

Jeder kann an der globalen Lichterkette teilnehmen und seine Farben teilen!

Im Bemühen um globale Solidarität sind Sie dazu eingeladenBeleuchten oder dekorieren Sie Ihr Zuhausemit den Farben des Tages der seltenen Krankheiten unter29. Februar 2024, 19:00 Uhr OrtszeitSie können Girlanden, Social-Media-Filter, Kerzen, Disco-Lampen, farbenfrohe Dekorationen verwenden ... Lassen Sie Ihrer Kreativität freien Lauf!

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YSie könnten Ihre eigene Schaufensterdekoration mit farbigen Lichtern, gemalten Bildern usw. gestalten.Gewebe Papiercollagen oder Ihre Zeichnungen. Wie auch immer Sie kreativ werden möchten, teilen Sie Ihre Farben! 

Aufleuchten für selten

Schreiben Sie an Ihren Stadt- oder Gemeinderat und bitten Sie ihn, am Tag der seltenen Krankheiten für das FOXP1-Syndrom zu werben. 

  • Herunterladen eine E-Mail-Vorlage zum Versenden an Ihre Stadt Rat

  • Aktie welches WahrzeichenWille Aufleuchten für Selten

Laden Sie Multimedia-Rahmen und Filter herunterhier 

Seien Sie Teil des Tages der seltenen Krankheiten, indem Sie Ihre Geschichte mit anderen teilen und eine Botschaft der Solidarität senden!Verknüpfung

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~~ 100 % Ihrer Spenden fließen in die Forschung zum FOXP1-Syndrom ~~

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