La Fondation internationale FOXP1 est une organisation à but non lucratif enregistrée qui est gérée et dirigée par des parents bénévoles. Nous nous engageons à soutenir ceux qui ont été touchés par un diagnostic FOXP1 et à établir des lieux réguliers de collecte de fonds dans le but d'approfondir la recherche sur le syndrome FOXP1 et les traitements possibles.

Nous avons créé un référentiel d'informations sur les symptômes, les caractéristiques et les modèles de comportement propres à nos enfants FOXP1, ainsi que sur les meilleures pratiques et les thérapies qui pourraient améliorer la qualité de vie. Au fur et à mesure que la communauté scientifique élargit ses connaissances sur FOXP1, notre référentiel d'informations grandira également. Des événements en ligne réguliers sont programmés pour connecter les membres de différents coins du globe, et des réunions de famille seront organisées à l'avenir pour rassembler les membres de la communauté FOXP1.

La Fondation internationale FOXP1 se concentrera sur 4 domaines: