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Ressourcen

FOXP1 Syndrome Rare genetic disorders Developmental delay disorder Genetic mutations awareness

Diese Seite wird erweitert, wenn wir weitere Informationen sammeln, um Familien bei der Betreuung ihres kleinen oder erwachsenen Fuchses zu helfen.   Wenn Sie Referenzmaterial zu Therapien oder Hilfsmittel zur Unterstützung von Füchsen in Bereichen der Sprachtherapie haben,beruflich Therapie, Physiotherapie, Inkontinenz oder jede andere Manifestation, die Sie auf dieser Seite teilen möchten, senden Sie bitte anes info@foxp1.org.​

Referenzdokumente und Links zu Ressourcen

FOXP1-Datenblatt     Verknüpfung

Dieses zusammenfassende Dokument wurde von der International FOXP1 Foundation mit Unterstützung und Überprüfung durch Forscher des Seaver Autism Cen erstelltEr ist Professor für Forschung und Behandlung an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York und am INSERM in Paris.

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Faktenblatt zu Sprache, Sprache und FOXP1-Syndrom    Verknüpfung

von Dr. Ruth Braden und Prof. Angela Morgan 

Translationales Zentrum für Sprachstörungen Murdoch Children’s Research Institute

Victoria Australien

 

Finanzplanung und gesetzliche VormundschaftDer Schwerpunkt liegt auf amerikanischen Bürgern.   Verknüpfung

Dieses zusammenfassende Dokument wurde von der International FOXP1 Foundation erstellt.

Definition des FOXP1-Syndroms veröffentlicht im National Bibliothek für Medizin    Verknüpfung

Geschrieben und rezensiert von: Gudrun Rappold, PhD, Paige Siper, PhD, Ana Kostic, PhD, Ruth Braden, PhD, Angela Morgan, PhD, Saskia Koene, MD, PhD, und Alexander Kolevzon, MD. 

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Definition des FOXP1-Syndroms veröffentlicht im Europe PMC (PubMedMitte)     Verknüpfung

Geschrieben und rezensiert von: Gudrun Rappold, PhD, Paige Siper, PhD, Ana Kostic, PhD, Ruth Braden, PhD, Angela Morgan, PhD, Saskia Koene, MD, PhD, und Alexander Kolevzon, MD. 

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Definition des FOXP1-Syndroms im Orphanet veröffentlicht     Verknüpfung

Geschrieben und rezensiert von: Gudrun Rappold, PhD, Paige Siper, PhD, Ana Kostic, PhD, Ruth Braden, PhD, Angela Morgan, PhD, Saskia Koene, MD, PhD, und Alexander Kolevzon, MD.

OrpDie hanet-Website ist das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs.

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FOXP1 Syndrome Rare genetic disorders Developmental delay disorder Genetic mutations awareness

Body-Focused Repetitive Behaviors in Patients with FOXP1 Syndrome: An International Cross-Sectional Survey-Based Study - April 2024  Link

A validated survey assessing for BFRBs was administered to parents attending the International FOXP1 Foundation conference on June 21, 2023, and was sent to a FOXP1 syndrome contact list.

RareX-Datenanalyse ~ Dez. 2023     Verknüpfung

Die Daten wurden von RareX zusammengestellt und analysiert, die Daten wurden von 151  FOXP1-Familien  beigesteuert.

 

Nationaler Orden seltener Erkrankungen – NORD     Verknüpfung

Ihre Mission ist es, praktische, sinnvolle und dauerhafte Veränderungen voranzutreiben, damit Menschen mit seltenen Krankheiten ein erfülltes und bestes Leben führen können.  Sie unterstützen Patienten, Pflegekräfte und Organisationen.

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FOXP1Glossar der Nutzungsbedingungen     Verknüpfung

Diese Begriffsliste wurde von der International FOXP1 Foundation zusammengestellt

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Family Conference 2023 Resources

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The Poster Boards that were presented at the 2023 Family Conference are available here 

 

The 4 presentations were recorded and are available on our FOXP1 YouTube channel  here

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