top of page

В

фундамент

Международный фонд FOXP1 - это зарегистрированная некоммерческая организация, которой руководят и укомплектовывают родительские волонтеры. Мы стремимся поддерживать тех, кто был затронут диагнозом FOXP1, и создавать регулярные места для сбора средств в целях дальнейшего исследования синдрома FOXP1 и возможных методов лечения.

Мы создали хранилище информации о симптомах, характеристиках и моделях поведения , уникальных для наших детей с FOXP1, а также о передовых методах и методах лечения, которые могут улучшить качество жизни. По мере того, как научное сообщество расширяет свои знания о FOXP1, наше хранилище информации будет расти. Регулярные онлайн-мероприятия запланированы для объединения участников из разных уголков земного шара, а в будущем будут организованы семейные собрания, чтобы собрать вместе членов сообщества FOXP1.

Взаимодействие с другими людьми

Международный фонд FOXP1 сосредоточится на 4 направлениях:

FOXP1 Syndrome Rare genetic disorders Developmental delay disorder Genetic mutations awareness
bottom of page