top of page
Screen Shot 2021-06-21 at 10_edited.jpg

Послы

 

The International FOXP1 Foundation has launched an ambassador program.  This is a group of parent volunteers from many different countries who are prepared to help other parents in their country find services and support for their FOXP1 child.  They will help you navigate your local support services, interpret the research papers or understand the translated information, while encouraging a FOXP1 community within your country.  

 

We all feel lost and uncertain of the future when we first receive this diagnosis.  We encourage parents to reach out to the ambassador of their country to talk about the diagnosis, ask questions about the services in your country, chat about therapy strategies, or meet up with others.   The value of developing a FOXP1 community within your country, will be unlimited.

 

You may be the only family diagnosed in your country, please don't feel alone.  The ambassador who speaks your language is there for you too.   As we develop the International FOXP1 Foundation Ambassador program, our international community will be even stronger. 

 Please reach out to your Ambassador by sending them an email with your name and phone number, and they will contact you within a few days.   

Australia                 email  Heather

Austria                     email  Christine

Belgium                  email Hilde

Brazil                        email Marjoli and Danielle

 

Canada                    email    Julie      

France                      email   Walter

Germany                 email   Timea      who also speaks  Romanian and Hungarian

Ireland                      email   Martina   who also speaks Slovak and Czech

Israel                         email   Roberta

Международный фонд FOXP1 запустил программу послов. Это группа родителей-добровольцев из разных стран, которые готовы помочь другим родителям в своей стране найти услуги и поддержку для своего ребенка FOXP1. Они помогут вам ориентироваться в местных службах поддержки, интерпретировать исследовательские работы или понять переведенную информацию, одновременно поддерживая сообщество FOXP1 в вашей стране.

 

Мы все чувствуем себя потерянными и неуверенными в будущем, когда впервые получаем этот диагноз. Мы призываем родителей обратиться к послу своей страны, чтобы поговорить о диагнозе, задать вопросы об услугах в вашей стране, поговорить о стратегиях лечения или встретиться с другими, как только это станет безопасным после пандемии. Ценность развития сообщества FOXP1 в вашей стране будет безграничной.

 

Возможно, вы единственная семья, у которой в вашей стране диагностирован диагноз, пожалуйста, не чувствуйте себя одинокими. Посол, говорящий на вашем языке, тоже будет рядом. По мере развития программы послов Международного фонда FOXP1 наше международное сообщество станет еще сильнее.

Свяжитесь со своим послом, отправив ему электронное письмо со своим именем и номером телефона, и они свяжутся с вами в течение нескольких дней.

Электронная почта Австралии Хизер

Австрия  электронное письмо Кристина

 

Канада электронное письмо Джули       

Франция, электронная почта Уолтера

Электронная почта Германии Тимеа, которая также говорит на румынском и венгерском языках.

Ирландия электронное письмо Мартине, которая также говорит на словацком и чешском языках.

Нидерланды электронное письмо Эстер и Аннемик

Швейцария электронная почта Мануэля

Соединенное Королевство электронная почта Карла

Электронная почта США Susan

Если у вас есть какие-либо вопросы о программе или вы хотите стать волонтером в своей стране, свяжитесь с Гейл по адресу info@foxp1.org.

bottom of page