Mattia a reçu un premier diagnostic de TSA (léger) à l'âge de 4 ans. Il a maintenant 6 ans et nous avons son rapport génétique avec la mutation de novo de FOXP1.
Mattia est en bonne santé, heureux, fort, mais a un retard de langage. Il a du mal à gérer ses émotions et à communiquer. Il est obsédé par des choses comme les roues, les autocollants et l'eau. Il dort généralement bien, mais se réveille souvent tôt. Nous pensons que Mattia a une vie normale. Il a quelques difficultés d'apprentissage, mais réussit quand même beaucoup de choses. Même s'il a commencé à marcher plus tard que la plupart des enfants, il peut maintenant faire du vélo et de la randonnée pendant des kilomètres. Bien qu'il présente des traits autistiques, il aime les gens et établit un bon contact visuel !
