СОЗДАВАЯ БУДУЩЕЕ С БЕСКОНЕЧНЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ
Наша миссия - создать глобальное сообщество, которое расширяет возможности и поддерживает семьи и отдельных лиц с синдромом FOXP1, делясь знаниями, вселяя надежду, поощряя исследования и повышая осведомленность.
Мы стремимся «создать будущее с безграничными возможностями», потому что знаем, что для наших детей нет границ. Мы были свидетелями того, как наши дети FOXP1 разговаривают, гуляют, бегают, ездят на велосипеде, ловят рыбу, лыжи, ходят в походы и многое другое. Они прекрасные братья, сестры, дочери, сыновья, друзья, студенты и товарищи по команде. Каждый день наши дети учат нас проявлять терпение, проявлять терпимость, быть чуткими, принимать различия и быть благодарными за каждую веху.
Взаимодействие с другими людьми
Присоединяйтесь к нам в нашем приключении роста и безграничных возможностей!
FOXP1 Syndrome is now in the Europe PMC
What is the Europe PMC?
It is a global, free database of life science publications.
PMC provides openly available peer-reviewed scientific research.
How can this help us support our fox child?
Share the link with all your clinical practitioners to help them better treat your child with FOXP1 syndrome.
НАШИ СЕМЬИ FOX
«Несмотря на то, что с этим диагнозом все еще так много неизвестного и никаких реальных изменений в нашей повседневной жизни, было облегчением получить ответ и объяснение всего, что касалось Джоуи, что он чувствовал себя« не в себе ». Это удивительно. поддержка со стороны других семей и знать, что мы не одиноки.