top of page

Dados FOXP1
Programa de Coleta

Participar de um programa de coleta de dados é uma das coisas mais importantes que as famílias de uma criança com um distúrbio genético FOXP1 podem fazer.

 

Ter um banco de dados robusto permitirá que a Fundação Internacional FOXP1 (IFF) gere mais interesse de clínicos, pesquisadores e desenvolvedores de medicamentos para pesquisar, testar e desenvolver medicamentos, terapias e um estudo de história natural FOXP1.

 

A comunidade FOXP1 está fazendo parceria com a RARE-X [uma 501(c)(3) sem fins lucrativos] para construir um Programa de Coleta de Dados para nossas famílias. Ao participar do processo de coleta de dados FOXP1, você ajudará a acelerar a pesquisa, a terapia e o desenvolvimento de medicamentos, além de aumentar a base de conhecimentos da FOXP1. 

 

O Programa de Coleta de Dados sobre Desordem Genética FOXP1 será de propriedade dos pacientes, mas será habilitado pela tecnologia RARE-X. Toda a governança de dados, suporte de consentimento e segurança de dados serão implementados pela RARE-X.  As famílias FOXP1 serão beneficiadas por um processo simplificado de coleta de dados prontos para pesquisa em uma abordagem faseada.

 

Somos todos pioneiros no campo da pesquisa genética FOXP1

RareX Logo.jpg
RARE-X Introduction Data Collection Program

RARE-X Introduction Data Collection Program

Reproduzir vídeo

Watch Informational Recordings on RareX

Explore our informational videos to learn more about RARE-X and how their platform is empowering families and researchers in the rare disease community. These videos provide a clear overview of how the RARE-X Data Collection Program works, its benefits, and how you can get involved in advancing research and improving the future for those affected by rare diseases like FOXP1 syndrome.

Por que participar da Coleta de Dados 

por RARE-X

Padrões de dados e RARE-X

How to upload Genetic Reports

Privacidade e segurança para

Coleta de dados do paciente

O que é Governança de Dados?

SOBRE RARO-X

A RARE-X é uma organização sem fins lucrativos 501(c)(3) criada por líderes nas áreas de defesa do paciente, pesquisa médica, biofarma e tecnologia.

A RARE-X está colaborando com comunidades de doenças raras para aplicar tecnologia comprovada em outras iniciativas de compartilhamento de dados genômicos e saúde pública em larga escala para apoiar pesquisadores que desenvolvem tratamentos para pacientes com doenças raras.

O RARE-X está aproveitando a tecnologia existente fornecida pelo Broad Institute of MIT e Harvard, que apoiará pacientes (na coleta de dados, estruturação e compartilhamento responsável), médicos (na aceleração do diagnóstico e na melhoria e acompanhamento dos resultados de saúde), pesquisadores e biofarmacêuticos (com os dados de que necessitam para identificar, desenvolver e acompanhar o impacto de tratamentos e curas inovadores).

Como o RARE-X é uma organização sem fins lucrativos, não há custo para você ou para a comunidade de distúrbios genéticos FOXP1.

 

Para saber mais sobre o RARE-X e a coleta de dados de doenças raras, acesse  raro-x.org

If you're interested in exploring previous data findings and research insights, click here to access our collection of reports and discoveries. Stay informed about the latest progress and contributions to FOXP1 syndrome research.

bottom of page