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A Fundação

A International FOXP1 Foundation é uma organização sem fins lucrativos registrada, administrada e administrada por pais voluntários. Estamos empenhados em apoiar aqueles que foram afetados por um diagnóstico FOXP1 e estabelecer locais regulares para arrecadação de fundos em um esforço para aprofundar as pesquisas sobre a síndrome FOXP1 e possíveis tratamentos.

Criamos um repositório de informações sobre sintomas, características e padrões de comportamento exclusivos para nossas crianças FOXP1, bem como as melhores práticas e terapias que podem melhorar a qualidade de vida. À medida que a comunidade científica expande seus conhecimentos sobre FOXP1, nosso repositório de informações também cresce. Eventos regulares on-line estão programados para conectar membros de diferentes cantos do globo, e encontros familiares serão organizados no futuro para reunir membros da comunidade FOXP1.

A International FOXP1 Foundation se concentrará em 4 áreas:

Apoiar indivíduos e famílias afetadas pela síndrome FOXP1
Comunicação para compartilhar conhecimentos, tratamentos e pesquisas sobre a síndrome FOXP1
Estabelecendo um registro mundial de crianças e adultos com Síndrome FOXP1
Apoiar a pesquisa sobre o tratamento e compreensão da síndrome FOXP1
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