A Fundação
A International FOXP1 Foundation é uma organização sem fins lucrativos registrada, administrada e administrada por pais voluntários. Estamos empenhados em apoiar aqueles que foram afetados por um diagnóstico FOXP1 e estabelecer locais regulares para arrecadação de fundos em um esforço para aprofundar as pesquisas sobre a síndrome FOXP1 e possíveis tratamentos.
Criamos um repositório de informações sobre sintomas, características e padrões de comportamento exclusivos para nossas crianças FOXP1, bem como as melhores práticas e terapias que podem melhorar a qualidade de vida. À medida que a comunidade científica expande seus conhecimentos sobre FOXP1, nosso repositório de informações também cresce. Eventos regulares on-line estão programados para conectar membros de diferentes cantos do globo, e encontros familiares serão organizados no futuro para reunir membros da comunidade FOXP1.
A International FOXP1 Foundation se concentrará em 4 áreas:
2024 - 2027 Strategic Plan
On behalf of the International FOXP1 Foundation Board of Directors, it is our pleasure to present you with our 2024 - 2027 Strategic Plan. This plan outlines our strategic vision for the next three years as we continue in our mission to build a global community that empowers and supports families and individuals with FOXP1 syndrome by sharing knowledge, inspiring hope, supporting research, and raising awareness.
