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A Fundação

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A International FOXP1 Foundation é uma organização sem fins lucrativos registrada, administrada e administrada por pais voluntários. Estamos empenhados em apoiar aqueles que foram afetados por um diagnóstico FOXP1 e estabelecer locais regulares para arrecadação de fundos em um esforço para aprofundar as pesquisas sobre a síndrome FOXP1 e possíveis tratamentos.

Criamos um repositório de informações sobre sintomas, características e padrões de comportamento exclusivos para nossas crianças FOXP1, bem como as melhores práticas e terapias que podem melhorar a qualidade de vida. À medida que a comunidade científica expande seus conhecimentos sobre FOXP1, nosso repositório de informações também cresce. Eventos regulares on-line estão programados para conectar membros de diferentes cantos do globo, e encontros familiares serão organizados no futuro para reunir membros da comunidade FOXP1.

A International FOXP1 Foundation se concentrará em 4 áreas:

2024 - 2027 Strategic Plan

On behalf of the International FOXP1 Foundation Board of Directors, it is our pleasure to present you with our 2024 - 2027 Strategic Plan. This plan outlines our strategic vision for the next three years as we continue in our mission to build a global community that empowers and supports families and individuals with FOXP1 syndrome by sharing knowledge, inspiring hope, supporting research, and raising awareness. 

FOXP1 Syndrome Rare genetic disorders Developmental delay disorder Genetic mutations awareness
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