Webinar RARE-X Programma di raccolta dati guidato dal paziente
dom 13 mar
|Seminario web
RARE-X spiegherà come forniscono una piattaforma sicura per la raccolta di dati guidati dal paziente delle informazioni chiave dei nostri bambini FOXP1. Coloro che scelgono di contribuire alla fine aiuteranno i ricercatori a sviluppare una comprensione basata sull'evidenza di FOXP1 e dei possibili trattamenti.
Date & Time
13 mar 2022, 13:00 – 14:00 GMT-4
Seminario web
About The Event
Questo webinar è un'introduzione alla fondazione che collabora con RARE-X per stabilire un programma internazionale di raccolta dati. RARE-X fornisce una piattaforma di database sicura per numerose organizzazioni di malattie rare che soddisfa gli standard internazionali per garantire che l'identità dell'individuo sia protetta.
Questo webinar spiegherà come i ricercatori hanno bisogno di molte volpi per contribuire al database in modo da poter stabilire una base di conoscenze FOXP1 completa. Ciò alla fine aiuterà i ricercatori, gli sviluppatori di farmaci (aziende farmaceutiche) e i medici a comprendere la sindrome e portare a trattamenti futuri basati sull'evidenza.
Per favore RSVP questo evento, riceverai quindi un'e-mail con il link al webinar. Questa sessione è in inglese.