top of page

Истраживачки пројекат
Захтев за учешће у ФОКСП1

Међународна фондација ФОКСП1 (ИФФ) жели да подржи истраживање ФОКСП1 синдрома. У том циљу и како би нам помогао да управљамо потражњом наших породица да допринесу истраживачким студијама, ИФФ је успоставио програм прикупљања података који тренутно укључује информације о преко 160 ФОКСП1 појединаца. &нбсп;То је највеће складиште података о ФОКСП1 синдрому пријављених пацијената/породица, укључујући демографију, историју болести и генетске податке, као и лонгитудиналне анкете о симптомима и мере процене клиничког исхода. &нбсп;Подаци из ове заједнице су доступни истраживачима на нивоу пацијената и ажурирају се сваког месеца без потребе за поновљеним захтевима за податке. Стога, ако желите да затражите приступ овим подацима, пратите ову везу:&нбсп;Захтев за приступ подацима РАРЕ-Кс

 

Ако подаци РАРЕ-Кс не задовољавају ваше потребе за подацима или имате додатне истраживачке идеје које бисте могли да поделите са ИФФ-ом, молимо вас да попуните следећи образац. Даћемо одговор вашем главном истраживачу (ПИ) у року од неколико недеља. &нбсп; Имајте на уму да „*“ означава обавезно поље.&нбсп;

Research Project Request for
FOXP1 Participation
FOXP1 Syndrome Rare genetic disorders Developmental delay disorder Genetic mutations awareness

3.  Summary description of the study including the following:

3F. Would you accept more participants then the number selected about?

Thanks for submitting your research project with the International FOXP1 Foundation. We will get back to you as soon as possible. If you have any questions please email info@foxp1.org.

bottom of page