Violet est née en juillet 2017. Mis à part une naissance traumatisante et une prise de poids initiale lente, rien n'était atypique chez Violet jusqu'à l'âge de 9 mois environ. Elle ne rampait pas, ne tirait pas pour se tenir debout et ne parvenait pas à se mettre ou se défaire de la position assise. Elle a commencé la kinésithérapie à 10 mois. À 12 mois, elle a été orientée vers l'orthophonie et l'ergothérapie. Son langage réceptif était très limité, sa motricité fine et ses capacités de résolution de problèmes étaient retardées. Après un microréseau et une IRM normaux, ses diagnostics initiaux étaient une hypotonie et un retard de développement global. En décembre 2019, nous avons appris que Violet était atteinte du syndrome FOXP1, grâce à un test génétique WES.
Aujourd'hui, à 3 ans et demi, Violet poursuit les trois thérapies et fréquente une école maternelle spécialisée, deux fois par semaine. Elle fréquente également une crèche classique. Bien qu'elle soit encore en train d'affiner de nombreuses compétences, elle n'est pas loin de ses camarades du même âge au développement normal. Elle a commencé à marcher vers l'âge de 2 ans, et maintenant elle court, grimpe et saute. Violet aime les puzzles, les bébés, les livres, jouer dehors et passer du temps avec sa famille. Elle est la lumière la plus brillante dans la vie de tous ceux qui la connaissent.
