De International FOXP1 Foundation zet zich in voor het opbouwen van een wereldwijde gemeenschap die families en individuen met het FOXP1-syndroom steunt en versterkt. FOXP1-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door vertragingen in vroege motorische en taalontwikkelingsmijlpalen, milde tot ernstige intellectuele tekorten, spraak- en taalstoornissen en gedragsafwijkingen. Dit doet zij door kennis te delen, hoop te wekken, onderzoek te stimuleren en het bewustzijn te vergroten.