La International FOXP1 Foundation es una organización sin fines de lucro registrada que es administrada y atendida por padres voluntarios. Estamos comprometidos a apoyar a aquellos que se han visto afectados por un diagnóstico de FOXP1 y a establecer lugares regulares para la recaudación de fondos en un esfuerzo por realizar más investigaciones sobre el síndrome de FOXP1 y los posibles tratamientos.

Hemos creado un depósito de información sobre síntomas, características y patrones de comportamiento únicos para nuestros niños FOXP1, así como las mejores prácticas y terapias que podrían mejorar la calidad de vida. A medida que la comunidad científica amplíe sus conocimientos sobre FOXP1, también crecerá nuestro depósito de información. Se programan eventos en línea regulares para conectar a miembros de diferentes rincones del mundo, y en el futuro se organizarán reuniones familiares para reunir a los miembros de la comunidad FOXP1.

La Fundación Internacional FOXP1 se centrará en 4 áreas: