La Fondazione Internazionale FOXP1 è un'organizzazione no-profit registrata che è gestita e composta da genitori volontari. Ci impegniamo a sostenere coloro che sono stati colpiti da una diagnosi FOXP1 e a stabilire sedi regolari per la raccolta fondi nel tentativo di approfondire la ricerca sulla sindrome FOXP1 e sui possibili trattamenti.

Abbiamo creato un archivio di informazioni su sintomi, caratteristiche e modelli di comportamento unici per i nostri bambini FOXP1, nonché le migliori pratiche e le terapie che potrebbero migliorare la qualità della vita. Man mano che la comunità scientifica espande le proprie conoscenze su FOXP1, crescerà anche il nostro archivio di informazioni. Sono programmati eventi online regolari per connettere membri provenienti da diversi angoli del globo e in futuro saranno organizzate riunioni di famiglia per riunire i membri della comunità FOXP1.

La Fondazione Internazionale FOXP1 si concentrerà su 4 aree: