Ново у ФОКСП1

Добродошли у међународну заједницу ФОКСП1!

​

Драго нам је што сте пронашли нашу веб страницу, јер се томе надамоинформације&нбсп;ће вам помоћидобитак&нбсп;разумевање&нбсп;ФОКСП1 синдром. &нбсп;Највероватније сте дошли на ову страницу јер је ваше дете, или неко вама веома драг, недавно добио резултате генетског теста да има ФОКСП1 синдром. &нбсп;Ово&нбсп;веб сајт се одржаваиздала Међународна фондација ФОКСП1, непрофитна организацијарегистрован&нбсп;у Сједињеним Државама, којим управљају 100% волонтери,&нбсп;и повезан је са ФОКСП1 породицама у околинитхе&нбсп;глобус. &нбсп;

Као родитељи деце са ФОКСП1, знамо да је тешко разумети ово стање, &нбсп;нарочито када сеприма&нбсп;дијагноза. &нбсп; Ова страница је збирка брзих веза до информација на овој страници за које сматрамо да су најважнијепородице&нбсп;ново у заједници ФОКСП1. &нбсп; Док тражите боље разумевање, имајте на уму да је прва дијагноза ФОКСП1 синдрома била тек 2011. године, тако да је ово реткогенетски&нбсп;поремећај је веома нов и праведанпочетак&нбсп;да га разумеју истраживачке и медицинске заједнице. &нбсп;Мисија Фондације је да изгради глобалну заједницу која оснажује и подржава породице и појединце са ФОКСП1 синдромом дељењем знања, инспирисањем наде, подстицањем истраживања и подизањем свести. &нбсп; Увек радимо на подстицању више истраживања широм света.